.jpeg)
Objective: To evaluate the antitumor effect of cetuximab as a single agent for the treatment of oral cavity cancers and to clarify the dosedependent growth inhibitory effect in oral cavity squamous cell carcinoma cell line (OCSCCCL).
Methods: The OCSCCCL (UPCI-SCC131) were cultured and continuously monitored using the xCELLigence RTCA SP instrument. Thereafter, they were divided into seven groups as: (i) negative control: medium+OCSCCCL, (ii) positive control: medium+OCSCCCL+cisplatin 10 μM/ml, (iii) medium+OCSCCCL+cetuximab 25 μg/ml, (iv) medium+OCSCCCL+cetuximab 50 μg/ml, (v) medium+OCSCCCL+ cetuximab 100 μg/ml, (vi) medium+OCSCCCL+cetuximab 200 μg/ml, (vii) medium+OCSCCCL+cetuximab 400 μg/ml. The cell index and viability were statistically analyzed and compared between groups.
Results: The distribution of cell index (mean value) and percentage of viability in groups were as follows: (i) 2.66 (100%), (ii) 0.17 (6.08%), (iii) 2.28 (85.71%), (iv) 2.31 (86.84%), (v) 1.92 (72.18%), (vi) 1.79 (67.29%), (vii) 0.28 (10.53%). The change trend in drug concentration was statistically different in all study groups to which cetuximab was administered (Pillai’s trace; p<0.0001). The antitumor effect of cetuximab was initially detected at a dose of 100 μg/mL, when compared with negative control (p=0.01). However, a dose of 400 μg/mL was required in order to have a statistically similar antitumor effect of cisplatin at a dose of 10 μM.
Conclusion: Cetuximab alone is a potentially effective chemotherapeutic agent and has a concentration-dependent growth inhibitory effect in OCSCCCL. The antitumor activity of cetuximab was initially detected at a dose of 100 μg/mL. However, significant antitumor effect was determined at a dose of 400 μg/mL.
Tek bir ajan olarak setuksimab oral kavite kanser hücrelerinde doza bağımlı etkiye sahiptir: Bir in vitro çalışma
Amaç: Tek bir ajan olarak setuksimabın oral kavite kanserlerinin tedavisindeki antitümöral etkisini de¤erlendirmek ve oral kavite yassı epitel hücreli karsinom dizininde (OCSCCCL) doza bağımlı büyümeyi inhibe etme etkisini açıklığa kavuşturmak.
Yöntem: OCSCCCL (UPCI-SCC131) kültürü elde edildi ve xCELLigence RTCA SP cihaz› kullan›larak izlendi. Daha sonra yedi gruba bölüştürüldü: (i) negatif kontrol: besiyeri+OCSCCCL, (ii) pozitif kontrol: besiyeri+OCSCCCL+sisplatin 10 μM/ml, (iii) besiyeri+OCSCCCL+setuksimab 25 μg/ml, (iv) besiyeri+OCSCCCL+setuksimab 50 μg/ml, (v) besiyeri+OCSCCCL+setuksimab 100 μg/ml, (vi) besiyeri+OCSCCCL+setuksimab 200 μg/ml, (vii) besiyeri+OCSCCCL+setuksimab 400 μg/ml. Hücre indeksi ve viyabilite istatistiksel açıdan incelendi ve gruplar arasında karşılaştırıldı.
Bulgular: Hücre indeksinin (ortalama değer) ve viyabilite yüzdesinin dağılımı şu şekilde bulundu: (i) 2.66 (%100), (ii) 0.17 (%6.08), (iii) 2.28 (%85.71), (iv) 2.31 (%86.84), (v) 1.92 (%72.18), (vi) 1.79 (%67.29), (vii) 0.28 (%10.53). ilaç konsantrasyonundaki değişiklik eğilimi setuksimabın uygulandığı çalışma gruplarının tümünde istatistiksel açıdan anlamlı idi (Pillai trasesi; p<0.0001). Negatif kontrolle karşılaştırıldığında setuksimabın antitümöral etkisi ilk olarak 100 μg/mL dozda saptandı (p=0.01). Ancak 10 μM sisplatinin etkisine istatistiksel aç›dan benzer antitümöral etki için 400 μg/mL doz gerekliydi.
Sonuç: Tek başlığına setuksimab potansiyel olarak etkili bir kemoterapötik ajan olup OCSCCL’de konsantrasyona bağımlı büyümeyi inhibe edici etkiye sahiptir. Setuksimabın antitümöral aktivitesi başlangıçta 100 μg/mL dozda saptanmıştır. Ancak 400 μg/mL dozda anlamlı bir antitümöral etki belirlenmiştir.