ENT Updates
Clinical Research

The roles of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and myeloperoxidase (MPO) genes in microtia

1.

Specialist of Plastic and Reconstructive Surgery, Istanbul, Turkey

2.

Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey

3.

Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Hitit University, Çorum, Turkey

4.

Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Faculty of Medicine, Sütçü İmam University, Kahramanmaraş, Turkey

ENT Updates 2016; 6: 121-125
DOI: 10.2399/jmu.2016003008
Read: 758 Downloads: 550 Published: 01 February 2021

Objective: The aim of this study was to determine the relationship between polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and myeloperoxidase (MPO) genes and development of microtia.

Methods: Nineteen (11 males, 8 females) unrelated cases with microtia and 40 healthy controls were enrolled in the present study. The study focused on three functional variants; a variant in exon 7 (G894T) and a variable number of 27 bp tandem repeats in intron 4 (VNTR) of eNOS gene and a variant in the promoter region (G463A) of MPO gene. We genotyped these variants using the polymerase chain reaction (PCR) and/or PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) method. The distribution of allele and genotype in eNOS and MPO genes were compared between cases with microtia and healthy controls using chi-square test.

Results: With regard to the eNOS (G894T) variant, there was a significant difference in genotype distribution between cases with microtia and healthy controls (OR: 1.267, 95% CI: 1.004–1.598; p=0.009). Our study demonstrated that cases with eNOS (G894T) TT genotype had increased risk of microtia. The allele frequencies of eNOS (VNTR) variant showed statistically significant difference between cases with microtia and healthy controls (OR: 2.947, 95% CI: 1.188–7.311; p=0.028). eNOS (VNTR) B allele was higher in the cases. However, there was no significant difference for MPO (G463A) variant according to genotype distribution and allele frequency between cases with microtia and healthy controls.

Conclusion: To the best of our knowledge, this is the first analysis of the eNOS (G894T and VNTR) and MPO (G463A) variants in cases with microtia. Our data demonstrate that eNOS gene variants might play crucial role on the etiopathogenesis of microtia in Turkish population. The findings of the current study highlight the necessity for prospective longitudinal studies in elucidating the relative contributions of various factors in diseases with a multifactorial etiology where there is interplay among genetic susceptibility and exogenous factors.


Endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) ve miyeloperoksidaz (MPO) genlerin mikrotiyadaki rolü

Amaç: Bu çalışmanın amacı endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) polimorfizmleriyle miyeloperoksidaz (MPO) genleri ve mikrotiya gelişimi arasındaki ilişkiyi belirlemekti.

Yöntem: Çalışmaya akraba olmayan 19 (11 erkek, 8 kadın) mikrotiyalı olgu ve 40 sağlıklı kontrol alındı. Çalışma, ekson 7’nin bir varyantı (G894T), eNOS geninin 4. nitronunda (VNTR) değişken sayıda 27 bp ardışlık tekrarlar ve MPO geninin promoter bölgesinde (G463A) bir varyant olmak üzere üç fonksiyonel varyant üzerine odaklandı. Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ve/veya PCR-restriksiyon parça uzunluk polimorfizm (RFLP) yöntemi kullanarak bu varyantların genotiplerini çıkardık. Ki-kare testi kullanarak mikrotiya olgularıyla sağlıklı kontroller arasında eNOS ve MPO genlerinde alel ve genotip dağılımını karşılaştırdık.

Bulgular: eNOS (G894T) varyantı açısından, mikrotiya olgularıyla sağ- lıklı kontroller arasında genotip dağılımı açısından önemli bir farklılık vardı (OR: 1.267, %95 GA: 1.004–1.598; p=0.009). Çalışmamız eNOS (G894T) TT genotipli olgularda mikrotiya riskinin arttığını gösterdi. eNOS (VNTR) varyanının alel sıklıkları mikrotiya olgularıyla sağlıklı kontroller arasında istatistiksel açıdan anlamlı farklılık olduğunu gösterdi (OR: 2.947, %95 GA: 1.188–7.311; p=0.028). Olgularda eNOS (VNTR) B aleli daha yüksek sıklıkta görülmüştür. Ancak genotip dağılımına göre MPO (G463A) varyantı, genotip dağılımı ve alel sıklığı açısından mikrotiya olguları ve sağlıklı kontroller arasında anlamlı bir farklılık yoktu.

Sonuç: Bildiğimiz kadarıyla bu çalışma ile mikrotiya olgularında eNOS (G894T ve VNTR) ve MPO (G463A) varyantları ilk kez incelenmiştir. Verilerimiz eNOS gen varyantları Türk halkındaki mikrotiyanın etyopatogenezinde kritik rol oynayabildiğini göstermektedir. Güncel çalımanın bulguları genetik yatkınlık ve dışsal etmenlerin etkileflimde olduğu bir multifaktöryel etiyolojili hastalıkta değişik faktörlerin göreceli katkılarını aydınlatmada prospektif uzunlamasına çalışmaların gerekliliğini vurgulamaktadır.

Files
EISSN 2149-6498