ENT Updates
Case Report

Otolaryngological findings in mucopolysaccharidosis

1.

Department of Otorhinolaryngology, Abant İzzet Baysal University Medical Faculty, Bolu, Turkey

2.

Department of Otorhinolaryngology, Ankara Atatürk Training and Research Hospital, Ankara, Turkey

3.

Department of Pathology, Ankara Atatürk Training and Research Hospital, Ankara, Turkey

ENT Updates 2014; 4: 130-133
DOI: 10.2399/jmu.2014003008
Read: 963 Downloads: 665 Published: 02 February 2021

A 49-year-old woman admitted to our clinic due to a progressive hoarse voice for 4 years, foreign body sensation in the back of her throat, otalgia, hoarseness and mouth breathing. Nasolaryngoscopy demonstrated a right nasopharyngeal mass extending to oropharynx. Indirect laryngoscopy revealed a granulomatous lesion originating from right band ventricle and extending on the right vocal fold. The granulomatous lesion did not alter correct laryngeal mobility. There was no history of difficulty in swallowing. A contrast enhanced computed tomography showed a smooth mass involving nasopharynx and glottis. A direct laryngoscopy was planned for excisional biopsy of the lesion. Histopathological examination revealed nasopharyngeal and laryngeal amyloidosis. Further evaluations were negative for systemic amyloidosis. The aim of the report is to present an extremely rare case of isolated primary nasopharyngeal and laryngeal amyloidosis and discuss by using current literature knowledge.


Mukopolisakkaridoz hastalarındaki otolarengolojik bulgular

Kırk dokuz yaşındaki kadın hasta 4 yıldan beri ilerleyen kısık ses, bo- ğazının arka tarafında yabancı cisim hissi, kulak ağrısı, ses kısıklığı ve ağızdan soluma yakınmalarıyla kliniğimize kabul edildi. Nazolarengoskopi orofarenkse do¤ru uzanan bir sağ nazofarengeal kitleyi göstermekteydi. Indirekt larengoskopi sağ ventrikül bandından kaynaklanan ve sağ vokal kordun üzerine doğru uzanan bir granülomatöz kitleyi ortaya çıkardı. Granülomatöz kitle normal larenks mobilitesini bozmuyordu. Yutma zorluğu öyküsü yoktu. Kontrastlı bilgisayarlı tomografi nazofarenks ve glotisi tutan düzgün yüzeyli bir kitlenin var olduğunu gösterdi. Lezyonun eksizyonel biyopsisi için direkt larengoskopi planlandı. Histopatolojik inceleme nazofarenks ve larenks amiloidozunu ortaya ç›kardı. İleri değerlendirmelerde sistemik amiloidoz saptanmadI. Bu olgu sunumunun amacI son derecede seyrek görülen izole primer nazofarenks ve larenks amiloidozu olgusunu sunmak ve güncel literatür bilgilerini kullanarak tartışmaktır.

Files
EISSN 2149-6498