ENT Updates
Review

Otorhinolaryngology practice in the rural area

1.

Department of Otorhinolaryngology, Faculty of Medicine, Eskişehir Osmangazi University, Eskişehir, Turkey

2.

Department of Otorhinolaryngology, Faculty of Medicine, Kırıkkale University, Kırıkkale, Turkey

3.

Department, Liv Hospital, Istanbul, Turkey

4.

Clinic, Bayındır Göztepe Hospital, Istanbul, Turkey

5.

Department of Otorhinolaryngology, Yunus Emre Government Hospital, Eskişehir, Turkey

ENT Updates 2014; 4: 122-129
DOI: 10.2399/jmu.2014003001
Read: 796 Downloads: 452 Published: 02 February 2021

In this review paper, we reported otolaryngological problems in patients with mucopolysaccharidoses (MPSs). Mucopolysaccharidoses are a group of lysosomal storage diseases, each of which is produced by an inherited deficiency of an enzyme involved in the degradation of acid mucopolysaccharides, now called glycosaminoglycans (GAGs). The mucopolysaccharidoses consist of a group of 7 metabolic disorders, known as mucopolysaccharidoses types I–VII. In all groups, there are clinical and otolaryngological manifestations. In MPS patients, upper airway obstruction, obstructive sleep apnea, restriction of mouth opening, middle ear effusion, hearing and breathing problems, etc. are reported as common otolaryngological findings. Increasing awareness of MPS’s among ENT doctors will be a life saving attempt for MPS suspected patients who admit an ENT doctor rather than a pediatrician. In MPS patients, tracheotomy may be difficult due to short neck. Due to mouth opening restriction, patients should be evaluated carefully before tonsillectomy and adenoidectomy operations. Airway problems must be evaluated before anesthesia. All ENT doctors should be noticed to be aware of these problems.


Mukopolisakkaridoz hastalarındaki otolarengolojik bulgular

Bu derleme makalede MPS hastalarındaki otolarengolojik sorunları raporladık. Mukopolisakkaridozlar (MPS’ler) her biri mukopolisakkaritlerin parçalanmasında rol alan ve şimdilerde glikozaminoglikanlar denilen (GAG’ler) kalıtsal bir enzim eksikli¤i nedeniyle oluşan bir lizozom depo hastaıkları grubudur. Mukopolisakkaridozlar, mukopolisakkaridoz tip 1–VII diye bilinen 7 metabolizma hastalığı grubunu oluştururlar. Grupların tümünde klinik ve otolaringolojik belirtiler görülür. Mukopolisakkaridoz hastalarında sık görülen otolarengolojik bulgular olarak üst hava yolu obstrüksiyonu, obstrüktif uyku apnesi, ağız açmanın kısıtlanması, orta kulak efüzyonu, işitme ve soluma sorunları vb. bildirilmektedir. KBB uzmanları arasında MPS’ler konusunda farkındalığının artırılması çocuk doktorundan ziyade bir KBB uzmanına giden MPS’den kuflkulan›lan hastalar için yaflam kurtar›c› bir çaba olacakt›r. Mukopolisakkaridoz hastalar›nda k›sa boyun nedeniyle trakeotomi yapmak zorlaşabilir. Ağız açmanın kısıtlanması nedeniyle tonsillektomi ve adsenoidektomi ameliyatlarından önce hastalar dikkatle değerlendirilmelidir. Anesteziden önce hava yolu sorunları değerlendirilmelidir. Tüm KBB uzmanlarının bu sorunların farkınnda olmaları konusunda dikkati çekilmelidir.

Files
EISSN 2149-6498