.jpeg)
Objective: To determine the efficacy of systemic administration of coenzyme Q10 at low and high doses on cisplatin-induced ototoxicity in rats.
Methods: Our study was performed with 40 Sprague-Dawley rats. They were divided randomly into five groups: Cis, Cis+Q1030, Cis+Q1010, Q10, and control. Cis (n=8) group was administered cisplatin [a single intraperitoneal (i.p.) injection of 14 mg/kg], Cis+Q1030 (n=8) group was administered cisplatin (a single i.p. injection of 14 mg/kg) and coenzyme Q10 (30 mg/kg/day, i.p.) for 3 days, Cis+Q1010 (n=8) group was given cisplatin (a single dose of 14 mg/kg/day, i.p.) and coenzyme Q10 (10 mg/kg/day, i.p.) for 3 days, Q10 (n=8) group was administered coenzyme Q10 (10 mg/kg/day, i.p.) for 3 days and Group C (n=8) (control group) was administered saline solution (1 mL/day, i.p.) once daily for 3 days. Pretreatment and posttreatment hearing levels were evaluated with distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs).
Results: There was no statistically significant difference in the results of measurements of 4004, 4358, 4761 and 5188 Hz at end of the study in comparison to baseline (p>0.05). On the other hand, there was a significant difference at the measurements of 5652, 6165, 7336 and 7996 Hz (p=0.002, p=0.037, p=0.001, p=0.001, respectively). The rate of change at 5652 Hz revealed that Cis group was different from Cis+Q1010, control and Q10 groups (p<0.01); measurements at 6165 Hz revealed that change at Cis group was significantly different from control and Q10 groups (p<0.01, p<0.05). Final measurements of decrease in Cis group at 7336 and 7996 Hz were significantly different from baseline (p<0.05; p<0.01).
Conclusion: The high-dose coenzyme Q10 showed a protective effect on hearing in cisplatin-induced ototoxicity while low-dose coenzyme Q10 protected hearing at low frequencies but did not show protective effect at high frequencies.
Koenzim Q10’un ratlarda s›çanlarda sisplatinin neden olduğu ototoksisiteye etkisi
Amaç: Sıçanlarda düşük ve yüksek dozlarda koenzim Q10’un sistemik uygulamasının sisplatinin neden olduğu ototoksisite üzerine etkinliğini belirlemek.
Yöntem: Çalışmamız 40 Sprague-Dawley sıçanla gerçekleştirildi. Sı- çanlar randomize şekilde beş gruba ayrıldı: Cis, Cis+Q1030, Cis+Q1010, Q10, kontrol. Cis (n=8) grubuna tek bir 14 mg/kg dozda intraperitoneal (i.p.) yolla sisplatin enjekte edildi. Cis+Q1030 (n=8) grubuna tek bir 14 mg/kg dozda i.p. sisplatin ve 3 gün boyunca günde 30 mg/kg dozda koenzim Q10 i.p. enjekte edildi. Cis+Q1010 (n=8) grubuna tek bir 14 mg/kg dozda i.p. sisplatin ve 3 gün boyunca günde 10 mg/kg dozda koenzim Q10 i.p. enjekte edildi. Q10 (n=8) grubuna 3 gün boyunca günde 10 mg/kg dozda koenzim Q10 i.p. enjekte edildi. Kontrol grubuna (Grup C) (n=8) 3 gün boyunca günde 1 mL dozda i.p. salin enjekte edildi. Tedavi öncesi ve sonrası işitme düzeyleri distorsiyon ürünü otoakustik emisyonlarla (DPOAE) değerlendirildi.
Bulgular: Başlangıca göre çalışma sonunda 4004, 4358, 4761 ve 5188 Hz’deki ölçüm sonuçlarında istatistiksel açıdan anlamlı herhangi bir değişiklik yoktu (p>0.05). Diğer taraftan 5652, 6165, 7336 ve 7996 Hz’deki ölçümlerde anlamlı bir farklılık vardı (s›ras›yla p=0.002, p=0.037, p=0.001 ve p=0.001). Ayrıca 5652 Hz’deki değikimin hızı Cis grubunun Cis+Q1010, kontrol ve Q10 gruplarından farklı olduğunu ortaya koydu (p<0.01). Yine 6165 Hz’deki ölçümler Cis grubundaki değişimin kontrol ve Q10 gruplarından anlamlı derecede farklı oldu- ğunu gösterdi (p<0.01, p<0.05). Cis grubunda 7336, 7996 Hz’deki azalmanın nihai ölçümleri başlangıçtaki ölçümlerden anlamlı derecede farklıydı (p<0.05, p<0.01).
Sonuç: Yüksek dozda koenzim Q10 sisplatinin neden olduğu ototoksisitede işitme duyusunu koruyucu etki gösterirken düşük doz koenzim Q10 düflük frekansları işitme duyusunu korumuş, yüksek frekanstaki sesleri işitme duyusunu koruyucu etki göstermemiştir.